2018. december 21. - Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal számos lépést hajt végre az Essure állandó születésszabályozó eszközének hosszú távú biztonsági ellenőrzésére, amely már nem kerül értékesítésre vagy elosztásra az Egyesült Államokban december 31-ét követően. 2018.
A Bayer készülékgyártó júliusban bejelentette, hogy leállítja az értékesítést az eszköz csökkenő használata miatt, amely számos FDA biztonsági intézkedés tárgyát képezte, ideértve a korlátozott eszközként való minősítést is.
Amikor a Bayer elmondta, hogy az Essure már nem lesz elérhető az Egyesült Államokban, az FDA azt mondta, hogy a vállalatnak le kell töltenie a forgalomba hozatalt követő vizsgálatot, amelyet az ügynökség 2016. februárjában rendelt. Az FDA azt is mondta, hogy további lépéseket tervez.
Ezeket az intézkedéseket csütörtökön jelentették be, és magukban foglalják, hogy a postmarket felügyeleti tanulmányban a nők öt évet követik, nem pedig az eredetileg szükséges három évet.
"Ez a kiterjesztés hosszabb távú tájékoztatást nyújt számunkra az eszköz káros kockázatairól, beleértve azokat a problémákat, amelyek miatt a nők eltávolíthatják a készüléket" - nyilatkozta Dr. Scott Gottlieb FDA biztos.
„Másodszor, a vizsgálat során további nyomonkövetési látogatások során beiratkozott betegek további vérvizsgálatára van szükségünk, hogy többet tudjanak meg a gyulladásos indikátorok bizonyos gyulladásos markereinek betegszintjeiről. a készüléket és azt, hogy ezek az eredmények összefüggésben vannak-e azokkal a tünetekkel, amelyeket a betegek jelentettek az Essure-szel kapcsolatban, ”mondta Gottlieb.
"Az FDA azt is megköveteli, hogy a Bayer továbbra is regisztráljon olyan betegeket, akik még mindig eljuttathatják az Essure-t az amerikai piacról való teljes megszűnése előtt, és továbbra is gyakrabban jelentenek be jelentéseket az FDA-nak a tanulmány előrehaladásáról és eredményeiről", Gottlieb mondott.
Az FDA „folytatja erőfeszítéseit az Essure biztonságának és hatékonyságának nyomon követése érdekében, miután 2002-ben jóváhagyta az orvosi szakirodalmat, a klinikai vizsgálatok adatait, a jóváhagyás utáni tanulmányi adatokat és az ügynökségnek benyújtott orvosi jelentéseket” - mondta Gottlieb.