Tartalomjegyzék:
- felhasználások
- Hogyan kell alkalmazni az Actemra Vial-t
- kapcsolódó linkek
- Mellékhatások
- kapcsolódó linkek
- óvintézkedések
- kapcsolódó linkek
- interakciók
- kapcsolódó linkek
- Overdose
- Megjegyzések
- Nem fogadott adag
- Tárolás
felhasználások
Ezt a gyógyszert önmagában vagy más gyógyszerekkel alkalmazzák a közepesen súlyos vagy súlyos rheumatoid arthritis kezelésére felnőttekben. Rheumatoid arthritis kezelésére is alkalmazható gyermekeknél (például szisztémás juvenilis idiopátiás arthritis-SJIA, poliartikuláris juvenilis idiopátiás arthritis-PJIA). Segít csökkenteni a reumatoid artritisz okozta fájdalmat és duzzanatot. A tocilizumab bizonyos rákkezelések által okozott reakció (citokin felszabadulási szindróma, CRS) kezelésére is alkalmazható. A tocilizumab az interleukin-6 (IL-6) blokkolóknak nevezett gyógyszerek egy osztályába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja az IL-6-ot, amely a szervezet által előidézett anyag, amely duzzanatot (gyulladást) okoz.
Hogyan kell alkalmazni az Actemra Vial-t
Mielőtt elkezdené használni a tocilizumabot, olvassa el a gyógyszerész útmutatóját, és minden alkalommal, amikor újratöltést kap. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ezt a gyógyszert egy egészségügyi szakember adja meg, amint orvosa utasítja. Az oldatot lassú injekció formájában adják be vénába 60 percig. Rheumatoid arthritis kezelésére felnőttekben vagy PJIA-ban ez a gyógyszer általában 4 hetente történik. Az SJIA kezelésére ez a gyógyszer általában 2 hetente történik. A CRS kezelésére ezt a gyógyszert egyszer adják be, majd az orvos utasítása szerint, ha több adag szükséges.
A dózis az Ön egészségi állapota, életkora, súlya, laboratóriumi vizsgálata és a kezelésre adott válasz alapján történik.
Használja ezt a gyógyszert rendszeresen, hogy a lehető legtöbbet hozza ki. Emlékezzen arra, hogy emlékezzen, jelölje meg a napokat egy naptárban, amikor meg kell kapnia a gyógyszert.
Tájékoztassa orvosát, ha az állapota nem javul, vagy ha rosszabbodik.
kapcsolódó linkek
Milyen körülmények között kezeli az Actemra Vial?
MellékhatásokMellékhatások
Lásd még a Figyelmeztetés részt.
Fejfájás vagy fájdalom / bőrpír / duzzanat fordulhat elő az injekció beadásának helyén. Ha bármelyik ilyen hatás fennáll vagy súlyosbodik, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ne feledje, hogy kezelőorvosa ezt a gyógyszert írta fel, mert úgy ítélte meg, hogy az Ön számára nyújtott előny nagyobb, mint a mellékhatások kockázata. Sokan használják ezt a gyógyszert, és nem okoznak súlyos mellékhatásokat.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen súlyos mellékhatása van, köztük súlyos gyomor / hasi fájdalom.
Egy nagyon súlyos allergiás reakció a gyógyszerre ritka. Azonban azonnal kérjen orvosi segítséget, ha bármilyen súlyos allergiás reakció tüneteit észleli, ideértve az alábbiakat: kiütés, viszketés / duzzanat (különösen az arc / nyelv / torok), súlyos szédülés, légzési nehézség.
Ez nem a lehetséges mellékhatások teljes listája.Ha a fent felsorolt egyéb hatásokat észleli, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Az USA-ban -
Forduljon orvosához orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat jelentheti az FDA-nál az 1-800-FDA-1088 vagy a www.fda.gov/medwatch címen.
Kanadában - Forduljon orvosához orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat jelentheti az Health Canada részére az 1-866-234-2345.
kapcsolódó linkek
Sorolja fel az Actemra vialis mellékhatásait a valószínűség és a súlyosság alapján.
óvintézkedések
Mielőtt kapná a tocilizumabot, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Önre allergiás; vagy ha bármilyen más allergiája van. Ez a termék inaktív összetevőket tartalmazhat, amelyek allergiás reakciókat vagy más problémákat okozhatnak. További részletekért forduljon gyógyszerészéhez.
A gyógyszer használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a kórtörténetéről, különösen a következőkről: cukorbetegség, immunrendszeri problémák, fertőzések (beleértve a múlt / áram / visszatérés), májproblémák, alacsony vérsejtek száma, idegrendszeri problémák (pl. Sclerosis multiplex). gyomor / hasi problémák (például fekélyek, divertikulit).
A tocilizumab nagyobb valószínűséggel okozhat fertőzést, vagy súlyosbíthatja a jelenlegi fertőzést. Ezért a fertőzés terjedésének megakadályozása érdekében jól mossa meg a kezét. Kerülje az érintkezést olyan személyekkel, akiknek fertőzése lehet, hogy másokra terjedhet (például bárányhimlő, kanyaró, tuberkulózis, influenza). Mondja el kezelőorvosának, ha Ön lakik, lakott, vagy olyan területekre utazott, ahol fokozott esélye van bizonyos gombafertőzések (blastomycosis, coccidioidomycosis, hisztoplazmózis) kialakulásának. Forduljon kezelőorvosához, ha fertőzésnek van kitéve, vagy ha többet szeretne megtudni.
Ne kapjon immunizálást / oltást az orvos beleegyezése nélkül. Kerülje az emberekkel való érintkezést, akik nemrégiben élő vakcinákat kaptak (például az orron keresztül belélegzett influenza elleni vakcinát).
Az immunrendszert befolyásoló gyógyszerek (például tocilizumab) fokozhatják bizonyos rákbetegségek kockázatát. Mondja el kezelőorvosának, ha valaha volt rákbetegsége.
Mielőtt műtétet végezne, tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát az Ön által használt összes termékről (beleértve a vényköteles gyógyszereket, a nem gyógyszereket és a gyógynövényeket).
A terhesség alatt ezt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. Beszélje meg orvosával a kockázatokat és az előnyöket.
Nem ismeretes, hogy ez a gyógyszer átjut-e az anyatejbe, és a szoptatott csecsemőre gyakorolt hatás ismeretlen. Beszéljen orvosával a szoptatás előtt.
kapcsolódó linkek
Mit kell tudni a terhesség, a szoptatás és az Actemra Vial gyermekeknek vagy időseknek való beadás tekintetében?
interakciókinterakciók
A kábítószer-kölcsönhatások megváltoztathatják a gyógyszerek működését, vagy növelhetik a súlyos mellékhatások kockázatát. Ez a dokumentum nem tartalmaz minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatást. Tartsa meg az összes használt termék listáját (beleértve a vényköteles gyógyszereket és a gyógyszerkészítményeket is) és ossza meg orvosával és gyógyszerészével. Ne kezdje el, ne hagyja abba a gyógyszert, és ne változtassa meg az adagolását az orvos jóváhagyása nélkül.
Néhány olyan termék, amely kölcsönhatásba léphet a gyógyszerrel, az alábbiak: egyéb gyógyszerek, amelyek befolyásolhatják az immunrendszert (például certolizumab).
Ez a gyógyszer felgyorsíthatja más gyógyszerek eltávolítását a szervezetből, ami befolyásolhatja, hogyan működnek. Az érintett gyógyszerekre példaként említhetők a koleszterin-gyógyszerek, például az atorvasztatin / lovasztatin / szimvasztatin, az omeprazol, a warfarin.
Ez a gyógyszer csökkentheti a hormonális születésszabályozás hatékonyságát, mint például a tabletták, a tapasz vagy a gyűrű. Ez terhességet okozhat. Beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha ezt a gyógyszert használná további megbízható fogamzásgátló módszerekkel. Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha bármilyen új folt vagy áttöréses vérzés tapasztalható, mert ezek lehetnek jelei annak, hogy a fogamzásgátlás nem működik megfelelően.
kapcsolódó linkek
Az Actemra Vial kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel?
OverdoseOverdose
Ha valaki túladagolt és súlyos tünetekkel jár, mint pl. Elhullás vagy légzési nehézség, hívja a 911-et. Ellenkező esetben azonnal hívjon egy mérgezőközpontot. Az amerikai lakosok a helyi mérgezési központjukat hívhatják 1-800-222-1222. Kanada lakosai egy tartományi méregvédelmi központot hívhatnak.
Megjegyzések
A kezelés megkezdése előtt és a kezelés ideje alatt rendszeres időközönként laboratóriumi és / vagy orvosi vizsgálatokat kell végezni (pl. Teljes vérszám, májfunkció, koleszterin-tesztek), hogy figyelemmel kísérjék az előrehaladást, vagy ellenőrizzék a mellékhatásokat. További részletekért forduljon orvosához.
Nem fogadott adag
A lehető legjobb előnyök elérése érdekében fontos, hogy a gyógyszerkészítmény minden tervezett dózisát az utasítás szerint kapja meg. Ha kihagyott egy adagot, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, hogy hozzon létre egy új adagolási tervet.
Tárolás
Nem alkalmazható. Ezt a gyógyszert egy klinikán adják meg, és nem tárolják otthon. Információ, amelyet legutóbb 2017. augusztusában módosítottak. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.
Images Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravénás oldat Az Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravénás oldat- szín
- színtelen
- alak
- Nincs adat.
- impresszum
- Nincs adat.
- szín
- színtelen
- alak
- Nincs adat.
- impresszum
- Nincs adat.
- szín
- színtelen
- alak
- Nincs adat.
- impresszum
- Nincs adat.