felhasználások

felhasználások

A Vemurafenib-et olyan típusú bőrrák (melanoma) kezelésére használják, amely műtét során elterjedt vagy nem távolítható el. Az Erdheim-Chester-betegségnek nevezett ritka vérsejt-rák kezelésére is használják. Ezek a rákos sejtek bizonyos típusú abnormális "BRAF" gént tartalmaznak. A Vemurafenib a rákos sejtek növekedésének lassulásával jár. Ez a gyógyszerek egy osztályába tartozik, amelyet kináz inhibitoroknak neveznek.

A Zelboraf használata

Mielőtt elkezdené a vemurafenib szedését, olvassa el a gyógyszerész útmutatóját, és minden alkalommal, amikor újratöltést kap. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vegyük ezt a gyógyszert szájon át, étellel vagy anélkül, az orvos utasítása szerint, általában kétszer naponta kb. Lenyelni egészet egy pohár vízzel. Ne törje össze és ne rágja ezt a gyógyszert. Ha az adag bevétele után hánytatja, ne vegyen be további adagot a gyógyszerből. A következő adagot a rendszeres időközönként vegye be.

Az adagolás az Ön egészségi állapota, a kezelésre adott válasz és az egyéb gyógyszerek alapján történik. Ügyeljen arra, hogy tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét az összes felhasznált termékről (beleértve a vényköteles gyógyszereket, a nem gyógyszerek és a gyógynövény-készítményeket). Ne növelje az adagot, és ne használja gyakrabban, vagy hosszabb ideig, mint az előírt. Az Ön állapota nem fog gyorsabban javulni, és a mellékhatások kockázata növekszik.

Rendszeresen vegye be ezt a gyógyszert, hogy a lehető legtöbbet hozza ki. Hogy emlékezzen, vegye azt naponta ugyanabban az időpontban.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az állapota fennáll vagy súlyosbodik.

Mivel ez a gyógyszer a bőrön és a tüdőn keresztül felszívódhat, és károsíthatja a születendő gyermeket, a terhes vagy terhes nőknek nem szabad kezelniük ezt a gyógyszert, és nem szabad belélegezniük a tablettákat a tablettákból.

kapcsolódó linkek

Milyen körülmények között kezeli a Zelboraf?

Mellékhatások

Mellékhatások

Hajhullás, száraz bőr, fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, boka / láb / kéz, vagy ízületi / izomfájdalom jelentkezhet. Ha bármelyik ilyen hatás fennáll vagy súlyosbodik, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ne feledje, hogy kezelőorvosa ezt a gyógyszert írta fel, mert úgy ítélte meg, hogy az Ön számára nyújtott előny nagyobb, mint a mellékhatások kockázata. Sokan használják ezt a gyógyszert, és nem okoznak súlyos mellékhatásokat.

A vemurafenib más típusú bőrrákot okozhat (mint például a bőrhártya sejtkarcinóma és a melanoma), amely általában nem terjed ki a test más részeire. (Lásd még a Megjegyzések részt.) Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen bőrváltozás következik be, mint például: új szemölcs, bőrfájdalom, mólméret / -színváltozás, bőrfertőzés, amely vérzik, vagy nem gyógyul.

Ritkán a vemurafenib más rákfajtákat is okozhat vagy súlyosbíthat (például a fej és a nyak ráksejtes karcinóma, RAS mutációval rendelkező rákok, például bizonyos típusú leukémiák). További részletekért forduljon orvosához.

Azonnal forduljon orvoshoz, ha nagyon súlyos mellékhatásai vannak, például: szemfájdalom / duzzanat / bőrpír, látásváltozások (például homályos látás, vakfolt / árnyék a látás közepén, fényérzékenység), gyors / szabálytalan szívverés, súlyos szédülés, ájulás, májproblémák (például étvágytalanság, szélsőséges fáradtság, gyomor / hasi fájdalom, sötét vizelet, szemek / bőr), fájdalom / lenyelés, gyomorégés, vesebetegség jelei (pl. a vizelet mennyisége, rózsaszín / véres vizelet).

A vemurafenib általában olyan kiütést okozhat, amely általában nem súlyos. Előfordulhat azonban, hogy nem tudja megmondani, hogy egy olyan kiütésről van szó, amely a súlyos reakció jele lehet. Ezért azonnal értesítse orvosát, ha bármilyen kiütés jelentkezik.

Egy nagyon súlyos allergiás reakció a gyógyszerre ritka. Azonban azonnal kérjen orvosi segítséget, ha bármilyen súlyos allergiás reakciót észlel, köztük láz, duzzadt nyirokcsomók, kiütés, viszketés / duzzanat (különösen az arc / nyelv / torok), súlyos szédülés, légzési nehézség.

Ez nem a lehetséges mellékhatások teljes listája. Ha a fent felsorolt ​​egyéb hatásokat észleli, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az USA-ban -

Forduljon orvosához orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat jelentheti az FDA-nál az 1-800-FDA-1088 vagy a www.fda.gov/medwatch címen.

Kanadában - Forduljon orvosához orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat jelentheti az Health Canada részére az 1-866-234-2345.

kapcsolódó linkek

Sorolja fel a Zelboraf mellékhatásokat valószínűség és súlyosság alapján.

óvintézkedések

óvintézkedések

A vemurafenib szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás rá; vagy ha bármilyen más allergiája van. Ez a termék inaktív összetevőket tartalmazhat, amelyek allergiás reakciókat vagy más problémákat okozhatnak. További részletekért forduljon gyógyszerészéhez.

A gyógyszer használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a kórtörténetéről, különösen a következőkről: sugárterápia.

A Vemurafenib olyan állapotot okozhat, amely befolyásolja a szívritmust (QT-megnyúlás). A QT-megnyúlás ritkán okozhat súlyos (ritkán halálos) gyors / szabálytalan szívverést és egyéb tüneteket (például súlyos szédülést, ájulást), amely azonnal orvosi segítségre szorul.

A QT-megnyúlás kockázata megnőhet, ha bizonyos betegségei vannak, vagy olyan gyógyszereket szed, amelyek QT-megnyúlást okozhatnak. A vemurafenib alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a bevitt gyógyszerekről, és ha az alábbi állapotok bármelyike ​​fennáll: bizonyos szívproblémák (szívelégtelenség, lassú szívverés, QT-megnyúlás az EKG-ben), családi szívproblémák (QT) hirtelen szívhalál).

A kálium- vagy magnéziumszint alacsony a vérben is növelheti a QT-megnyúlás kockázatát. Ez a kockázat fokozódhat, ha bizonyos gyógyszereket (pl. Diuretikumokat / „víz tablettákat”) használ, vagy ha olyan állapotok vannak, mint a súlyos izzadás, hasmenés vagy hányás. Beszéljen orvosával a vemurafenib biztonságos használatáról.

Ez a gyógyszer lehet, hogy érzékenyebb lesz a napra. Korlátozza a napot. Kerülje a fülkék és a naplámpák cseréjét. Használjon fényvédőt és viseljen kültéri védőruházatot. Azonnal értesítse kezelőorvosát, ha napsütést észlel, vagy bőrbuborék / bőrpír van.

Mielőtt műtétet végezne, tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát az Ön által használt összes termékről (beleértve a vényköteles gyógyszereket, a nem gyógyszereket és a gyógynövényeket).

Az idősebb felnőttek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszer mellékhatásaira, különösen a bőrváltozásokra, a hányingerre, az étvágycsökkenésre, a boka / láb / kezek duzzanatára és a QT-megnyúlásra (lásd fent).

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhes. A vemurafenib alkalmazásakor nem szabad teherbe esni. A Vemurafenib károsíthatja a születendő gyermeket. Kérdezd meg a szülés elleni védekezés megbízható formáit a gyógyszer használata közben és 2 hétig a kezelés befejezése után. Ha terhes, azonnal beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer kezelésének kockázatairól és előnyeiről.

Nem ismert, hogy a gyógyszer átjut-e az anyatejbe. A csecsemőre gyakorolt ​​esetleges kockázat miatt nem ajánlott a szoptatás a kezelés alatt és 2 hétig a kezelés leállítása után. Beszéljen orvosával a szoptatás előtt.

kapcsolódó linkek

Mit kell tudni a terhességről, a Zelboraf szoptatásáról és kezeléséről a gyermekek vagy az idősek számára?

interakciók

interakciók

A kábítószer-kölcsönhatások megváltoztathatják a gyógyszerek működését, vagy növelhetik a súlyos mellékhatások kockázatát. Ez a dokumentum nem tartalmaz minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatást. Tartsa meg az összes használt termék listáját (beleértve a vényköteles gyógyszereket és a gyógyszerkészítményeket is) és ossza meg orvosával és gyógyszerészével. Ne kezdje el, ne hagyja abba a gyógyszert, és ne változtassa meg az adagolását az orvos jóváhagyása nélkül.

Az a termék, amely kölcsönhatásba léphet a gyógyszerrel, az: ipilimumab.

A vemurafenib mellett számos gyógyszer befolyásolhatja a szívritmust (QT-megnyúlás), beleértve az amiodaront, a dofetilidet, a kinidint, a prokainamidot, a sotalolt és bizonyos antipszichotikus gyógyszereket (pl. Pimozid, tioridazin, ziprasidon).

Más gyógyszerek befolyásolhatják a vemurafenib eltávolítását a szervezetből, ami befolyásolhatja a vemurafenib működését. Ilyenek például az azol gombaellenes szerek (például ketokonazol, itrakonazol), makrolid antibiotikumok (például klaritromicin), HIV proteáz inhibitorok (például ritonavir, atazanavir), telitromicin, nefazodon, orbáncfű.

A vemurafenib lassíthatja más gyógyszerek eltávolítását a szervezetből, ami befolyásolhatja a működésüket. Az érintett hatóanyagok példái közé tartozik többek között a koffein, a warfarin.

kapcsolódó linkek

Zelboraf kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel?

El kell kerülnem bizonyos ételeket a Zelboraf szedése közben?

Overdose

Overdose

Ha valaki túladagolt és súlyos tünetekkel jár, mint pl. Elhullás vagy légzési nehézség, hívja a 911-et. Ellenkező esetben azonnal hívjon egy mérgezőközpontot. Az amerikai lakosok a helyi mérgezési központjukat hívhatják 1-800-222-1222. Kanada lakosai egy tartományi méregvédelmi központot hívhatnak.

Megjegyzések

Ne ossza meg ezt a gyógyszert másokkal.

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert és a szedését, laboratóriumi és / vagy orvosi vizsgálatokat (például a BRAF-tesztet, a májfunkciós teszteket, a vesefunkciós teszteket, az EKG-t, a vér ásványi szintjét) kell elvégezni. Tartsa meg az összes megbeszélést, mivel fontos, hogy a vemurafenib-kezelés megszakítása és a kezelés leállítása után 6 hónapig rendszeresen végezzen bőrvizsgálatot (például 2 havonta). További részletekért forduljon orvosához.

Nem fogadott adag

Ha kihagyott egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha a következő adag után 4 órán belül van, hagyja ki az adagot és folytassa a szokásos adagolási ütemtervet. A dózist ne duplázza a felzárkózáshoz.

Tárolás

Tárolja szobahőmérsékleten. Tartsa a gyógyszert az eredeti tartályban a fénytől és a nedvességtől távol. Ne tárolja a fürdőszobában. Tartsa távol a gyermekeket és a háziállatokat.

Ne öblítse le a gyógyszert a WC-vel, és ne töltse vízbe, hacsak erre nem utasítást kap. Helyesen dobja el a terméket, ha lejárt vagy már nem szükséges. Forduljon gyógyszerészéhez vagy a helyi hulladékkezelő céghez.Információ utoljára módosítva 2017. november. Szerzői jog (c) 2017 First Databank, Inc.

Képek Zelboraf 240 mg tabletta

Zelboraf 240 mg tabletta

szín

rózsaszínes-fehér

alak

hosszúkás

impresszum

VEM

‹Vissza a galériába