A legtöbb ember esetében a relapszáló és remissziós MS (RRMS) másodlagos progresszív MS-ként (SPMS) válik bizonyos ponton. A relapszusok és a remissziók szokásos formája változik. Lehet, hogy kevesebb relapszus van, vagy egyáltalán nem. De az MS tünetei fokozatosan súlyosbodnak. Ezek a változások lassan fordulnak elő, így előfordulhat, hogy először nem veszi észre őket.

Mennyi időbe telik ahhoz, hogy az RRMS SPMS-ekké váljon?

Senki sem tudja pontosan, de akár 20-25 évig is eltarthat. Mivel az SPMS annyira bonyolult, az orvosok általában legalább 6 hónapot várnak a diagnosztizáláshoz.

Hogyan tudom, hogy az SPMS?

Az SPMS-re való áttérés nem könnyű megállapítani. Elkezdheti észrevenni néhány változását az MS-ben. De ha még mindig van visszaesése, nehéz lehet megmondani, hogy az SPMS vagy sem.

Orvosa diagnosztizálhatja az SPMS-t az időbeli tünetek, a neurológiai vizsgálat és az MRI-vizsgálatok alapján.

Miért kaptam SMPS-t?

Az SMPS az RRMS második szakasza, és szinte mindenki számára történik.

Az RRMS-hez hasonló betegségmódosító gyógyszer, mint a béta-interferon, a relapszusokat ritkábban fordíthatja elő, és a tünetei kevésbé súlyosak. De valószínűleg nem fogja megállítani az RRMS-t SPMS-be.

Folytatás

Vannak különböző típusú SPMS-ek?

Lehet, hogy hallott az aktív és inaktív SPMS-ről, vagy az SPMS-ről progresszió nélkül és progresszió nélkül.

Amikor az SPMS aktív, a tünetek felgyulladnak, vagy akár újak is lehetnek. Amikor inaktív, a dolgok csendesek.

A progresszióval járó SPMS azt jelenti, hogy az MS-je rosszabbodik, talán gyorsabb, mint korábban. Ez egy teszten megjelenhet, vagy maga is észreveheti.

Fontos tudni, hogy mit tesz az SPMS, és kezelőorvosa eldöntheti a megfelelő kezelést a megfelelő időben.

Továbbra is képes leszek vigyázni magamra?

A többi típusú MS-hez hasonlóan az SPMS személyenként változik. Önnek több fogyatékossága van az SPMS-szel, de milyen gyorsan és milyen gyorsan fog történni. Lehet, hogy időnként, amikor a tünetei egy kicsit jobbak és idősebbek maradnak, amikor ugyanazok maradnak.

Az egyik módja annak, hogy az SPMS-re gondolkodjunk, az lehet, hogy sok mindent megtehetsz, amit korábban tettél, de új módon. Például szükség lehet egy nád- vagy sétálóra, hogy segítsen sétálni.Vagy lehet, hogy kerekesszékkel kell rendelkeznie ahhoz, hogy megkerülje.

Ez nem jelenti azt, hogy nem tudsz gondoskodni magadról, vagy önálló életed van.

Folytatás

Szükségem van egy rehabilitációs csapatra?

Önnek és orvosának együtt kell dolgoznia, hogy megtalálhassa a szükséges támogatást, amikor először megtudja, hogy van MS-je. A rehabilitációs szakemberek, mint a fizikai és foglalkozási terapeuták, sok tünetet enyhíthetnek, így jobban érezhetik magukat, és jobban meg tudnak járni. Ezek az emberek segíthetnek, ha problémái vannak a mindennapi tevékenységekkel, például öltözködéssel és vezetéssel, vagy a beszédével vagy memóriájával kapcsolatos problémákkal.

Változik a kezelési tervem?

Ha még mindig fennáll a relapszus, akkor valószínűleg ugyanezt a gyógyszert szedi, amit az RRMS-nek szedett. Ha az abbahagyja a munkáját, kezelőorvosa más betegség-módosító gyógyszerre vált. Ezek a gyógyszerek azonban csak relapszusokkal segítenek. Nem lassítják vagy leállítják az SPMS-t.

Kezelőorvosa gyógyszert írhat fel a többi tünet enyhítésére, mint például a húgyhólyag-problémák vagy a depresszió.

Vannak gyógyszerek az SPMS kezelésére?

Az FDA jóváhagyta a mitoxantron (Novantrone) nevű SPMS-et. Úgy működik, hogy leállítja az immunrendszert, így nem támadhatja meg az idegei körüli védőbevonatot. De a mitoxantronnak súlyos mellékhatásai lehetnek, mint például a fertőzések, a szívbetegségek és a leukémia.

Mivel a mitoxantron több kárt okozhat, mint az a jó, az orvosok ezt nem írják elő gyakran.

Folytatás

Milyen egyéb lehetőségek állnak rendelkezésre?

Az egészséges életmód nagy szerepet játszik a kezelésben.

A rendszeres testmozgás enyhítheti a fáradtságot, erősítheti az erőt és az egyensúlyt, javíthatja a bél és a húgyhólyag működését, és emelheti a hangulatot. Próbáljon meg választani valamit, ami a szívedet pumpálja, mint például úszás vagy élénk séta. Ha ezek túl kemények, nézd meg a tai chi-t. Ez egyfajta szelíd mozgás, amit bárki megtehet.

Gyümölcsök, zöldségek, halak és egészséges zsírok fogyasztása jó az Ön számára, és csökkentheti a fogyatékosság és a depresszió esélyeit. Nem olyan jó a vörös hús, a keményítő, a cukor és a feldolgozott élelmiszerek.

A kiegészítők, mint a D-vitamin, a B12-vitamin és a liponsav általában biztonságosak és segíthetnek lassítani a tüneteket. Beszéljen kezelőorvosával a bevételükről.

Mi van az orvosi marihuánával?

Néhány MS-ben marihuánát használnak fájdalom és más tünetek kezelésére. És sokan, akik nem használják, azt mondják, hogy megpróbálhatják.

Nem ismert, hogy a marihuána hogyan segíti az MS-t. De azt bizonyították, hogy biztonságosan enyhíti a fájdalmat és az izomgörcsöket, amelyek megnehezíthetik a járást vagy a beszédet. Ha orvosi gyomnövényben él, akkor kérdezze meg orvosát, ha segíthet.