felhasználások

felhasználások

Az afatinibot olyan típusú tüdőrák kezelésére használják (nem kissejtes tüdőrák), amely a test más részeire terjedt ki. Ez a gyógyszerek egy osztályába tartozik, amelyet kináz inhibitoroknak neveznek. A ráksejtek növekedésének lassításával vagy megállításával működik. Egyes tumorokban bizonyos fehérjékhez (epidermális növekedési faktor receptor-EGFR) kötődik.

Hogyan kell használni a Gilotrif-t?

Az afatinib szedése előtt olvassa el a betegtájékoztatót, ha az elérhető, és minden alkalommal, amikor újratöltést kap. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vigye szájon át ezt a gyógyszert az orvos utasítása szerint, általában naponta egyszer legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával.

Az adagolás az Ön egészségi állapota, a kezelésre adott válasz és az egyéb gyógyszerek alapján történik. Ügyeljen arra, hogy tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét az összes felhasznált termékről (beleértve a vényköteles gyógyszereket, a nem gyógyszerek és a gyógynövény-készítményeket).

Használja ezt a gyógyszert rendszeresen, hogy a lehető legtöbbet hozza ki. Hogy emlékezzen, vegye azt minden nap ugyanabban az időben.

Ne növelje az adagot, és ne használja gyakrabban, vagy hosszabb ideig, mint az előírt. Az Ön állapota nem fog gyorsabban javulni, és a súlyos mellékhatások kockázata növekszik.

Mivel ez a gyógyszer a bőrön és a tüdőn keresztül felszívódhat, és károsíthatja a születendő gyermeket, a terhes vagy terhes nőknek nem szabad kezelniük ezt a gyógyszert, és nem szabad belélegezniük a tablettákat a tablettákból.

kapcsolódó linkek

Milyen körülmények között kezeli a Gilotrif?

Mellékhatások

Mellékhatások

Szájüregek, fájdalom / bőrpír / ajkak duzzanata, száraz / viszkető bőr, akne, orrvérzés, orrfolyás, hányinger / hányás vagy étvágytalanság fordulhat elő. Ha bármelyik ilyen hatás fennáll vagy súlyosbodik, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ne feledje, hogy kezelőorvosa ezt a gyógyszert írta fel, mert úgy ítélte meg, hogy az Ön számára nyújtott előny nagyobb, mint a mellékhatások kockázata. Sokan használják ezt a gyógyszert, és nem okoznak súlyos mellékhatásokat.

A hasmenés gyakori mellékhatás. Igyon sok folyadékot az orvos utasítása szerint, hogy csökkentse a túl sok testvíz elvesztésének kockázatát (kiszáradás). Kezelőorvosa hasmenés elleni gyógyszereket (pl. Loperamidot) írhat elő a tünetek kezelésére. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha kialakul: súlyos vagy tartós hasmenés, dehidratáció tünetei (például szokatlan csökkent vizelés, szokatlan szájszárazság / szomjúság, gyors szívverés vagy szédülés / fejfájás).

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen súlyos mellékhatása van, köztük: a szembetegség jelei (mint például a látásváltozások, a szemvörösség / fájdalom, a fényérzékenység, a szemkisülés), a vér alacsony káliumszintjei (pl. görcsök, gyengeség, szabálytalan szívverés), a húgyhólyag-fertőzés jelei (mint például az égés / fájdalom, amikor vizelet, sürgős vagy gyakori vizelés, láz), a köröm / körmök körüli bőrfertőzés jelei (például a bőr körüli irritáció / bőrpír a köröm körül, változás körömszínnel).

Azonnal forduljon orvoshoz, ha nagyon súlyos mellékhatásai vannak, beleértve a tüdőproblémák tüneteit (például a légzési nehézségeket, a mellkasi fájdalmat), a szívelégtelenség tüneteit (mint például a légszomj, a boka duzzanat / láb, szokatlan fáradtság, szokatlan / hirtelen súlygyarapodás).

Az afatinib ritkán okozhat súlyos (esetleg halálos) májbetegséget. Azonnal forduljon orvoshoz, ha májkárosodás tünetei vannak, beleértve a következőket: sötét vizelet, tartós hányinger / hányás / étvágytalanság, gyomor / hasi fájdalom, sárguló szem / bőr.

Az afatinib általában olyan kiütést okozhat, amely általában nem súlyos. Előfordulhat azonban, hogy nem tudja megmondani azt a ritka kiütésektől, amely a súlyos reakció jele lehet. Ezért azonnal forduljon orvoshoz, ha bármilyen kiütés jelentkezik.

Egy nagyon súlyos allergiás reakció a gyógyszerre ritka. Azonban azonnal kérjen orvosi segítséget, ha bármilyen súlyos allergiás reakció tüneteit észleli, ideértve az alábbiakat: kiütés, viszketés / duzzanat (különösen az arc / nyelv / torok), súlyos szédülés, légzési nehézség.

Ez nem a lehetséges mellékhatások teljes listája. Ha a fent felsorolt ​​egyéb hatásokat észleli, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az USA-ban -

Forduljon orvosához orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat jelentheti az FDA-nál az 1-800-FDA-1088 vagy a www.fda.gov/medwatch címen.

Kanadában - Forduljon orvosához orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat jelentheti az Health Canada részére az 1-866-234-2345.

kapcsolódó linkek

Sorolja fel a Gilotrif mellékhatásokat valószínűség és súlyosság alapján.

óvintézkedések

óvintézkedések

Az afatinib szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Önre allergiás; vagy ha bármilyen más allergiája van. Ez a termék inaktív összetevőket tartalmazhat, amelyek allergiás reakciókat vagy más problémákat okozhatnak. További részletekért forduljon gyógyszerészéhez.

A gyógyszer használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a kórtörténetéről, különösen a következőkről: veseproblémák, májproblémák, szembetegségek (például súlyos szemszem, keratitis), kontaktlencsék használata.

Ez a gyógyszer homályos látást okozhat. Ne vezessen, ne használjon gépeket, és ne végezzen olyan tevékenységet, amely egyértelmű látást igényel, amíg biztosak vagyunk abban, hogy biztonságosan elvégezhetik az ilyen tevékenységeket. Alkoholos italok korlátozása.

Ez a gyógyszer lehet, hogy érzékenyebb lesz a napra. Korlátozza a napot. Kerülje a fülkék és a naplámpák cseréjét. Használjon fényvédőt és viseljen kültéri védőruházatot. Azonnal értesítse kezelőorvosát, ha napsütést észlel, vagy bőrbuborék / bőrpír van.

Mielőtt műtétet végezne, tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát az Ön által használt összes termékről (beleértve a vényköteles gyógyszereket, a nem gyógyszereket és a gyógynövényeket).

Ez a gyógyszer nem javasolt terhesség alatt. Ez károsíthatja a születendő gyermeket. Fontos a terhesség megakadályozása a gyógyszer szedése és a kezelés után legalább 2 hétig. Ezért a nőknek a kezelés végén és legalább 2 héttel a kezelés befejezése után megbízható fogamzásgátló formákat (például óvszereket, fogamzásgátló tablettákat) kell alkalmazniuk. Ha teherbe esik vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, azonnal értesítse orvosát.

Mivel ez a gyógyszer a bőrön és a tüdőn keresztül felszívódhat, és károsíthatja a születendő gyermeket, a terhes vagy terhes nőknek nem szabad kezelniük ezt a gyógyszert, és nem szabad belélegezniük a tablettákat a tablettákból.

Nem ismert, hogy a gyógyszer átjut-e az anyatejbe. A csecsemőre gyakorolt ​​esetleges kockázat miatt nem ajánlott a szoptatás a gyógyszer használata közben és 2 hétig a gyógyszer leállítása után. Beszéljen orvosával a szoptatás előtt.

kapcsolódó linkek

Mit kell tudni a terhességről, a Gilotrif szoptatásáról és a gyermekeknek vagy az időseknek?

interakciók

interakciók

A kábítószer-kölcsönhatások megváltoztathatják a gyógyszerek működését, vagy növelhetik a súlyos mellékhatások kockázatát. Ez a dokumentum nem tartalmaz minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatást. Tartsa meg az összes használt termék listáját (beleértve a vényköteles gyógyszereket és a gyógyszerkészítményeket is) és ossza meg orvosával és gyógyszerészével. Ne kezdje el, ne hagyja abba a gyógyszert, és ne változtassa meg az adagolását az orvos jóváhagyása nélkül.

Más gyógyszerek befolyásolhatják az afatinib eltávolítását a szervezetből, ami befolyásolhatja az afatinib működését. Ilyenek például a rifamicinek (például a rifabutin), az orbáncfű, a rohamok kezelésére használt gyógyszerek (például fenitoin, fenobarbitál).

kapcsolódó linkek

A Gilotrif kölcsönhatásba lép-e más gyógyszerekkel?

Overdose

Overdose

Ha valaki túladagolt és súlyos tünetekkel jár, mint pl. Elhullás vagy légzési nehézség, hívja a 911-et. Ellenkező esetben azonnal hívjon egy mérgezőközpontot. Az amerikai lakosok a helyi mérgezési központjukat hívhatják 1-800-222-1222. Kanada lakosai egy tartományi méregvédelmi központot hívhatnak. Túladagolás tünetei lehetnek: súlyos hányinger / hányás / gyomorfájdalom, súlyos szédülés, gyengeség.

Megjegyzések

Ne ossza meg ezt a gyógyszert másokkal.

A kezelés megkezdése előtt bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat kell végezni, hogy ellenőrizzék az EGFR fehérjét a tumorban.

A laboratóriumi és / vagy orvosi vizsgálatokat (például a májfunkciós vizsgálatokat) rendszeresen kell elvégezni, hogy figyelemmel kísérjék az előrehaladást, vagy ellenőrizzék a mellékhatásokat. További részletekért forduljon orvosához.

Nem fogadott adag

Ha kihagyott egy adagot, és a szokásos adagideje óta kevesebb, mint 12 óra, vegye be, amint eszébe jut. Ha a szokásos adagolási ideje óta több mint 12 óra van, hagyja ki a kihagyott adagot, és folytassa a szokásos adagolási ütemtervet. A dózist ne duplázza a felzárkózáshoz.

Tárolás

Tárolja szobahőmérsékleten az eredeti tartályban a fénytől és a nedvességtől. Ne tárolja a fürdőszobában. Tartsa távol a gyermekeket és a háziállatokat.

Ne öblítse le a gyógyszert a WC-vel, és ne töltse vízbe, hacsak erre nem utasítást kap. Helyesen dobja el a terméket, ha lejárt vagy már nem szükséges. Forduljon gyógyszerészéhez vagy a helyi hulladékkezelő céghez.Információ utoljára módosítva 2017. október. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Képek Gilotrif 30 mg tabletta

Gilotrif 30 mg tabletta

szín

sötétkék

alak

kerek

impresszum

T30, logó

Gilotrif 40 mg tabletta

Gilotrif 40 mg tabletta

szín

világoskék

alak

kerek

impresszum

T40, logó

Gilotrif 20 mg tabletta

Gilotrif 20 mg tabletta

szín

fehér

alak

kerek

impresszum

T20, logó

‹Vissza a galériába

‹Vissza a galériába

‹Vissza a galériába