A cisztás fibrózis egy genetikai betegség, ami azt jelenti, hogy egy személy gének okozzák. Ez befolyásolja a nyálkahártyát és izzadságot előidéző ​​mirigyeket, ami a nyálka vastagsá és ragadóssá válik.

Ahogy a nyálkahártya felépül, blokkolhatja a légutakat a tüdőben. Ez egyre nehezebbé teszi a lélegzést.

A nyálkaépítés megkönnyíti a baktériumok növekedését. Ez gyakori fertőzést okozhat a tüdőben.

A nyálképződés megakadályozhatja a szükséges emésztőenzimek elérését a belekben. A szervezetnek szüksége van ezekre az enzimekre az étel tápanyagainak emésztéséhez, beleértve a zsírokat és a szénhidrátokat is.

A cisztás fibrózisban szenvedők is nagy mennyiségű sót veszítenek, amikor izzadnak. Ez a szervezetben az ásványi anyagok egészségtelen egyensúlyhiányát okozhatja. Ez a következőket eredményezheti:

• Kiszáradás
• Fáradtság
• Gyengeség
• Megnövekedett pulzusszám
• Alacsony vérnyomás
• Hőguta
• Halál ritkán

Körülbelül 30.000 amerikai szenved cisztikus fibrózissal. Minden évben mintegy 1000 új esetet diagnosztizálnak.

Hatvan évvel ezelőtt a betegség megölte a legtöbb embert, aki az általános iskola elérése előtt volt. Napjainkban a cisztás fibrózisban szenvedő emberek átlagos élettartama körülbelül 37 év.

Folytatás

Mi okozza a cisztás fibrózist?

A cisztás fibrózis öröklött betegség.

Ahhoz, hogy valaki cisztás fibrózist szerezzen, mindkét szülőknek a gént hordozónak kell lenniük, majd továbbítaniuk kell. Ha mindkét szülő hordozó, 25% esély van arra, hogy minden terhesség cisztás fibrózissal született gyermekhez vezet.

A fiúk és a lányok ugyanúgy valószínűsítik a betegséget. Körülbelül 10 millió amerikai hordozza a gént és nem ismeri. Több fehérje kapja meg a betegséget, mint más fajok emberei.