A szklerózis multiplex (MS) és az amyotróf laterális szklerózis (ALS) különböző betegségek, amelyek hasonló tulajdonságokkal és tünetekkel rendelkeznek.

Mindketten:

• Érinti az izmokat és a test mozgatásának képességét
• Támadd az agyadat és a gerincvelőt
• „Sklerózis” a nevükben
• Az idegsejtek körüli hegesedést vagy keményedést okoz

Van néhány kulcsfontosságú különbségük. Az MS egy autoimmun betegség, amely a szervezetedet támadja meg. Az ALS, amelyet Lou Gehrig-kórnak is neveznek, egy idegrendszeri betegség, amely az agyban és a gerincvelőben idegsejteket hord. Mindkettőt másként kezelik.

A betegségek és az idegsejtek

A "szklerózis" a görög szó a "heg" kifejezésre vonatkozik. Mind az ALS, mind az MS az idegszálak borításának hegesedését okozza, de mindegyik esetében eltérő az eljárás.

A szervezetben lévő idegsejteket vékony burkolatokba csomagolják, melyeket myelin-hüvelynek neveznek. Ezek védik ezeket a sejteket, hasonlóan a szigetelés védelméhez.

Amikor MS-jén van, a szervezet agyad és a gerincvelője támadja meg a mielin hüvelyeket.

Amikor a myelin burkolatok megsérülnek, az agyad a tested más részeire mutató jelek rövidre záródnak.

Az ALS lebontja az agy és a gerincvelő aktuális idegsejtjeit. Ezek a sejtek, úgynevezett motoros neuronok, felelősek a karok, lábak és az arc önkéntes izmaitól.

Elvesztette a motoros funkciók irányítását, és ahogy a motoros neuronok lebomlanak, a myelin hüvelyek megerõsödnek.

Tünetek és az Outlook

Korai stádiumában az ALS egyes tünetei hasonlóak lehetnek az MS tüneteihez. Ezek tartalmazzák:

• Erős, gyenge izmok
• Rángás vagy görcsök
• Fáradtság
• Hiba járás

Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, ne próbálja kitalálni, hogy mi történik. Látogasson el orvoshoz és szerezzen diagnózist.

Mivel az ALS támadja a mozgással foglalkozó idegeket, a tünetek rosszabbodnak.

A betegség későbbi szakaszaiban:

• Elmosódott beszéd
• Légszomj
• Légzési nehézség
• Probléma nyelés
• Mozgásképtelenség (bénulás)

A legtöbb ALS-ben szenvedő ember a diagnózisuk után 5 évig vagy ennél rövidebb ideig él, de néhányan sokkal tovább élnek. Folyamatban vannak az életminőség javítására és javítására szolgáló kezelések felkutatása.

Folytatás

Az MS esetében a betegség lefolyása nehezebb megjósolni. A tünetek jönnek és mennek, és akár hónapokig, akár évekig eltűnhetnek.

Az ALS-sel ellentétben, amely csak a mozgásban részt vevő idegeket érinti, az MS befolyásolhatja a következőket:

• Szemek - íz, szag, érintés, látvány
• Húgyhólyag-szabályozás
• Mentális és érzelmi egészség
• A hőmérséklet érzékenysége

A betegséggel kapcsolatos szövődmények miatt az MS-ben szenvedő személy várható élettartama körülbelül 7 évvel kevesebb, mint valaki, akinek nincs ilyen kutatása.

Több különbség

Az MS-t életkorban diagnosztizálják, mint az ALS.

• Ez általában 20 és 40 év közötti korban fedezhető fel.
• Az ALS-et gyakran 40 és 70 között diagnosztizálják.

Különböző módon hatnak a nemekre.

• Több nőt kap, mint a férfiak.
• Az ALS a férfiaknál gyakrabban fordul elő.

Az MS a leggyakoribb a kaukázusi betegekben. Az ALS egyformán érinti az összes etnikai csoportot.

Az ALS örökölhető, de az MS nem tudja.

• Az ALS-esetek legfeljebb 10% -a közvetlenül a géneken keresztül jut át.
• Ez nem így van a sclerosis multiplexben. De ha anyád, apád vagy testvéred MS-vel rendelkezik, akkor nagyobb a kockázata a betegség kialakulásának.

Az Egyesült Államokban több embernek van MS-je, mint az ALS.

• A becslések szerint 12 000-30 000 embernek van országos ALS-je.
• Több mint 400 000 ember él MS-vel.

Semmi állapotban nincs gyógyítás, de a kezelések segíthetnek a két betegség lassításában. Az életmódváltozások segíthetnek a tünetek kezelésében és az életminőség javításában is.

Következő Az MS-hez kapcsolódó feltételek

Keresztirányú mielitis