Gefitinib Oral: Felhasználások, mellékhatások, kölcsönhatások, képek, figyelmeztetések és adagolás -

Tartalomjegyzék:

Anonim
felhasználások

felhasználások

A gefitinibet a tüdőrák kezelésére használják. A ráksejtek növekedésének lassításával vagy megállításával működik. A gefitinib egy bizonyos fehérjét (egy tirozin kináz nevű enzimet) blokkol.

Hogyan kell alkalmazni a Gefitinib tablettát

A gefitinibet szájon át naponta egyszer, étellel vagy anélkül, vagy utasítás szerint vegye be.

A gyomorsavat csökkentő vagy teljesen blokkoló gyógyszerek (például protonpumpa inhibitorok / PPI-k, H2-blokkolók, antacidok) csökkenthetik a gefitinib felszívódását. Ez csökkentheti a gefitinib hatékonyságát. Ha bármilyen ilyen gyógyszert szed, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

Használja ezt a gyógyszert rendszeresen annak érdekében, hogy a lehető legtöbbet hozza ki. Hogy emlékezzen, használd azt minden nap ugyanabban az időben.

kapcsolódó linkek

Milyen körülmények között kezeli a Gefitinib tabletta?

Mellékhatások

Mellékhatások

Lásd még a Figyelmeztetés részt.

Hasmenés, kiütés, pattanások, hányinger, hányás, étvágytalanság, körömproblémák, hajhullás, vörös / fájó száj vagy torok, vagy szokatlan gyengeség fordulhat elő. Ha bármelyik ilyen hatás fennáll vagy súlyosbodik, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ne feledje, hogy kezelőorvosa ezt a gyógyszert írta fel, mert úgy ítélte meg, hogy az Ön számára nyújtott előny nagyobb, mint a mellékhatások kockázata. Sokan használják ezt a gyógyszert, és nem okoznak súlyos mellékhatásokat.

A tartós hányinger, hányás, hasmenés vagy étvágytalanság súlyos veszteséget okozhat a testvízben (dehidratáció) és a vesebetegségekben. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha bármilyen dehidratációs tünetet észlel, mint például: szokatlan csökkent vizelés, szokatlan szájszárazság / szomjúság, gyors szívverés, szédülés / fejfájás.

Közvetlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az ilyen valószínűtlen, de súlyos mellékhatások bármelyike ​​előfordul: szokatlan vérzés (vérköhögés, vér a vizeletben), szemirritáció / fájdalom, boka / lábfej duzzanata.

A gefitinib ritka (esetleg halálos) tüdőbetegséget (intersticiális tüdőbetegség-ILD) okozhat. Közölje kezelőorvosával azonnal, ha légzési nehézség, köhögés vagy láz lép fel.

Ha tartós hasmenése vagy bőrkiütése van, forduljon orvosához. Orvosa átmenetileg leállíthatja a gefitinibet (legfeljebb 14 napig), ami segíthet a mellékhatások megfordításában. A kezelést ezután ugyanazzal a dózissal folytatjuk.

Az allergiás reakció e gyógyszerre valószínűtlen, de azonnal forduljon orvoshoz. Az allergiás reakció tünetei: súlyos kiütés, viszketés / duzzanat (különösen az arc / nyelv / torok), szédülés, légzési nehézség.

Ez nem a lehetséges mellékhatások teljes listája. Ha a fent felsorolt ​​egyéb hatásokat észleli, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az USA-ban -

Forduljon orvosához orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat jelentheti az FDA-nál az 1-800-FDA-1088 vagy a www.fda.gov/medwatch címen.

Kanadában - Forduljon orvosához orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat jelentheti az Health Canada részére az 1-866-234-2345.

kapcsolódó linkek

Sorolja fel a Gefitinib tabletta mellékhatásait valószínűség és súlyosság szerint.

óvintézkedések

óvintézkedések

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás rá; vagy ha bármilyen más allergiája van. Ez a termék inaktív összetevőket tartalmazhat, amelyek allergiás reakciókat vagy más problémákat okozhatnak. További részletekért forduljon gyógyszerészéhez.

A gyógyszer használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a kórtörténetéről, különösen a következőkről: tüdőbetegség (pl. Tüdőfibrózis), súlyos vesebetegség, szemproblémák, gyomor / bélbetegségek, egyéb gyomor / bélrendszeri problémák (pl. Divertikulitisz, elzáródás). bélbetegség), dohányzás, a bélbe terjedő rák.

A gefitinib alkalmazása terhesség alatt nem javasolt. Károsíthatja a születendő gyermeket. További részletekért forduljon orvosához.

Nem ismert, hogy a gyógyszer átjut-e az anyatejbe. A csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázat miatt a szoptatás a gefitinib alkalmazása során nem ajánlott.

kapcsolódó linkek

Mit kell tudni a terhesség, a szoptatás és a Gefitinib tabletta gyermekeknek vagy időseknek történő beadása tekintetében?

interakciók

interakciók

Lásd még a Használati szakasz című részt.

Előfordulhat, hogy orvosa vagy gyógyszerésze tisztában van az esetlegesen fellépő kölcsönhatásokkal, és figyelemmel kíséri őket. Ne kezdje el, ne állítsa le, ne változtassa meg a gyógyszer adagját, mielőtt először megvizsgálná őket.

A gyógyszer használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az esetlegesen felhasznált vényköteles és nem gyógyszerkészítményekről, különösen a "vérhígítók" (warfarin), a gyomorsavat csökkentő gyógyszerekről (pl. Ranitidin, cimetidin, famotidin, omeprazol, lansoprazol, rabeprazol ), bizonyos májenzim inhibitorok (CYP 3A4 inhibitorok, mint például ketokonazol, itrakonazol, eritromicin, klaritromicin), vinorelbin, NSAID-ok (például ibuprofen, naproxen), kortikoszteroidok (például prednizon).

Néhány máj enzimindukáló gyógyszer, például rifamycin (például rifampin, rifabutin), orbáncfű vagy fenitoin stimulálja bizonyos máj enzimeket (CYP 3A4). A gefitinib adagját növelni kell, ha ilyen gyógyszereket használ. További részletekért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ez a dokumentum nem tartalmaz minden lehetséges interakciót. Ezért a termék használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az összes felhasznált termékről. Tartson egy listát az összes gyógyszeréről veled, és ossza meg a listát orvosával és gyógyszerészével.

kapcsolódó linkek

A Gefitinib tabletta kölcsönhatásba lép-e más gyógyszerekkel?

Overdose

Overdose

Ha valaki túladagolt és súlyos tünetekkel jár, mint pl. Elhullás vagy légzési nehézség, hívja a 911-et. Ellenkező esetben azonnal hívjon egy mérgezőközpontot. Az amerikai lakosok a helyi mérgezési központjukat hívhatják 1-800-222-1222. Kanada lakosai egy tartományi méregvédelmi központot hívhatnak. Túladagolás tünetei lehetnek: súlyos / tartós hasmenés, súlyos bőrkiütés.

Megjegyzések

Ne ossza meg ezt a gyógyszert másokkal.

A laboratóriumi és / vagy orvosi vizsgálatokat (mint például a vese- / májfunkciós vizsgálatokat) rendszeresen el kell végezni, hogy figyelemmel kísérjék az előrehaladást, vagy ellenőrizzék a mellékhatásokat. További részletekért forduljon orvosához.

Nem fogadott adag

Ha kihagyott egy adagot, használja azt, amint eszébe jut. Ha kevesebb, mint 12 órával a következő adag előtt, hagyja ki a kihagyott adagot, és folytassa a szokásos adagolási ütemtervet. A dózist ne duplázza a felzárkózáshoz.

Tárolás

Tárolja szobahőmérsékleten 68 és 77 ° F között (20-25 ° C) a fénytől és a nedvességtől. Ne tárolja a fürdőszobában. Az összes gyógyszert tartsa távol gyermekektől és háziállatoktól.

Ne öblítse le a gyógyszert a WC-vel, és ne töltse vízbe, hacsak erre nem utasítást kap. Helyesen dobja el a terméket, ha lejárt vagy már nem szükséges. Forduljon a gyógyszerészhez vagy a helyi hulladékkezelő céghez, hogy részletesebben tájékozódjon arról, hogyan kell biztonságosan eldobni a terméket.

képek

Sajnálom. Ehhez a gyógyszerhez nincsenek képek.