E.J. Mundell

HealthDay Reporter

Május 21., 2018. december (HealthDay News) - Miután a nem jóváhagyott őssejt-kezelésekhez kapcsolódó fertőzések 12 embert küldtek a kórházba az elmúlt évben, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala csütörtökön szigorú figyelmeztetést adott ki a termékekről.

"Az országban a gyártóknak, egészségügyi szolgáltatóknak és klinikáknak jelenleg kiadott betűk emlékeztetik arra, hogy egyértelműen van szétválasztva ezeknek a termékeknek a megfelelő fejlesztése között, amelyek elhanyagolják a betegek védelméhez szükséges fontos szabályozási ellenőrzéseket", Dr. FDA biztos Scott Gottlieb kijelentette.

A kérdés az őssejt-kezelések - az úgynevezett "sejtalapú regeneratív gyógyászat". Mivel az őssejtek képesek bármilyen típusú sejtet előállítani, ezek a kezelések már régóta forgalmazzák a gyógyító szereket számos betegség esetében.

Az Egyesült Államokban több száz klinikát használtak fel a nem jóváhagyott kezelésekre.

Azonban az álcázott felügyelet miatt néhány reményes beteg súlyos sérülést szenvedett, nem segített ezeknek a terápiáknak, az FDA azt mondta.

Egy csütörtökön közzétett jelentésben az Egyesült Államokban a Betegség- és Megelőzési Központok kutatói szerint 12 őssejt-terápiás beteg jelentkezett olyan súlyos fertőzésekkel, amelyek kórházi kezelésre szorultak, bár egyik sem halt meg. A CDC nyomozó Kiran Perkins vezette csapat szerint hét esetet Texasban, négy Floridában és egy Arizonában fordult elő.

2018 februárja és szeptembere között ezek a betegek különböző panaszok kezelésére törekedtek, ideértve a krónikus fájdalmat, az ízületi vagy a hátfájást, a reumatoid arthritist vagy az osteoarthritiset, valamint a rotátor mandzsetta könnyeit.

De potenciálisan halálos fertőzések, mint pl. E. coli vagy enterococcus, gyorsan bekerülnek a betegek ízületeibe vagy véráramába.

Egy betegnek 58 napig kórházi kezelésre volt szüksége, a másik 35-ös, a Perkins csapata a CDC-naplóban jelentette be december 20-án Betegség és halálozási heti jelentés.

A CDC-kutatók azt mondják, hogy egy Texas-klinikán, ami ott van, az Enterococcus cloacae A baktériumot az összes őssejt-terméket tartalmazó hat fiolában találták meg. Hasonló eredményeket találtunk más, klinikákon tesztelt ampullákban.

Azonban az új jelentésben idézett fertőzések forrása a gyártás helye, nem maguk a klinikák.

Folytatás

Az új figyelmeztetés tárgyát képező termékeket a San Diego-ban működő Genentech dolgozta fel, és a Yorba Linda, a Ca.-alapú Liveyon forgalmazta. Egyik őssejt termék sem volt "FDA által jóváhagyott vagy jogszerűen forgalmazott", mondta a CDC kutatók. A Liveyon októberben visszahívta az érintett termékeket.

A CDC kutatói hangsúlyozták, hogy a köldökzsinórvért, amelyet gyakran transzplantált őssejtek forrásaként használnak, rendkívül nehéz sterilizálni.

"A köldökzsinórvért nem lehet eltávolítani a gyűjtés után, mert jelenleg nincsenek validált eljárások sterilizálásra, így a származtatott termékek gyártását szigorúan ellenőrizni kell, hogy megakadályozzák a szennyezett termékek eloszlását."

Az ismételt figyelmeztetések ellenére "sok vállalat, klinikák és klinikusok továbbra is forgalmazzák a különböző forrásokból származó termékeket az ortopédiai, neurológiai és reumatológiai állapotok kezelésére FDA jóváhagyás nélkül" - mondta a csapat. Ez "komoly potenciális kockázatot jelent a betegek számára" - tette hozzá.

Az új FDA figyelmeztető levél a Genentechre és a Liveyonra irányul. Az FDA azt mondja, hogy júniusban az ellenőrök a feltételeket a Genentech üzemében értékelték, és "a dokumentumok bizonyítékai jelentős eltérésekről" származnak a biztonságos gyártás standard irányelveiről.

"Ezek az eltérések jelentős kockázatot jelentenek abban, hogy a termékek mikroorganizmusokkal szennyezettek vagy más súlyos termékminőségi hibákat okozhatnak" - mondta az FDA.

Gottlieb szerint a csütörtökön kiadott FDA közlemény utolsó figyelmeztetés a vállalatok előtt a szigorúbb végrehajtás előtt.

"Az idő elfogy, hogy a vállalatok betartassák a végrehajtási mérlegelési időszakunkat" - mondta. "Átfogó tervünk részeként növeljük a sejtalapú regeneratív orvostudományra vonatkozó felügyeletünket, hogy elősegítsük a kedvező innovációt, miközben védjük a betegeket."